课题组前期研究表明，小分子化合物SP600125能有效诱导鱼类细胞多倍化，并基于二倍体鱼类细胞诱导建立了稳定的四倍体细胞系。为进一步探讨鱼类细胞对SP600125条件下的应激调控，本研究通过高通量测序，检测到二倍体鲫细胞经SP600125处理后共有2670个差异基因显著上调和1846个显著下调的变化；发现差异表达基因参与先天防御、炎症途径和细胞粘附分子相关途径，包括促炎性细胞因子(如IL-1β、TNF-ɑ、IL-6R)、转录因子信号转导子(如STAT、IκB)、细胞粘附分子(如VCAM-1)和整合素(ɑ2β1、ɑMβ2)的炎症依赖性表达。同时发现线粒体积极参与了SP600125条件下细胞稳态调节。SP600125处理二倍体鲫细胞48h可导致线粒体形态和数量发生明显改变，GLUT1和主要糖酵解酶如HK1、PFBFK、PGAM、ENO和LDH的mRNA水平显著降低，NADH脱氢酶(ND1、ND2和ND5)复合体I亚基基因、ADH脱氢酶(泛醌)、Fe-S蛋白8(NDUFS8)、细胞色素C相关基因(NDUFA4和UQCR)和琥珀酸脱氢酶(SDHD)等6个电子传递链基因mRNA水平显著下调, 从而导致氧化磷酸化水平降低和ATP含量减少。相关研究结果揭示了SP600125胁迫下细胞维持稳定或重建细胞内稳态的机制，为开展SP600125诱导条件下的鱼类多倍体培育奠定了理论基础。